| ERYTECH Pharma SA ha annunciato in data odierna di aver ricevuto l'autorizzazione alla richiesta di IND (Investigational New Drug, Nuovo farmaco sperimentale) inoltrata alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per dare il via a uno studio clinico di fase I sul proprio prodotto ERYASP®, eritrociti carichi di L-asparaginase, in pazienti di età minima di 40 anni affetti da Leucemia linfoblastica acuta (ALL) recentemente diagnosticata. |
| Pubblicato da: - Business Wire |
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ERYTECH Pharma riceve l'autorizzazione all'IND da parte dell'FDA per dare il via a uno studio clinico sulla leucemia linfoblastica acuta negli USA
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