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Gilead riceve dalla Food & Drug Administration (FDA) statunitense le lettere di responso completo per elvitegravir e cobicistat

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Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha comunicato oggi di aver ricevuto dalla commissione statunitense preposta al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food & Drug Administration, FDA) le lettere di responso completo per le sue domande di approvazione dei nuovi farmaci (New Drug Applications, NDA) elvitegravir e cobicistat da utilizzarsi nell'ambito nei regimi terapeutici per il trattamento dell' HIV.
Pubblicato da: - Business Wire



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