| -- Concessa dall'EMA la procedura di valutazione accelerata per la terapia a somministrazione monogiornaliera a base di sofosbuvir; Concessa altresì la designazione a nuovi farmaci importanti per la salute pubblica -- |
| Pubblicato da: - Business Wire |
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L’Agenzia europea per i medicinali (European Medicines Agency, EMA) convalida la domanda di Gilead di autorizzazione alla commercializzazione di sofosbuvir per il trattamento dell’epatite C
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