| Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) ha annunciato oggi come l'agenzia per gli alimenti e medicinali degli Stati Uniti (U.S. Food and Drugs Administration -FDA-) abbia approvato le terapie che prevedano l'impiego di medicinali marchio POMALYST® (pomalidomide), in pazienti affetti da mieloma multiplo che abbiano ricevuto precedentemente almeno due tipi di trattamenti, inclusi lenalidomide e bortezomib, e che in seguito abbiano dimostrato un avanzamento della malattia entro 60 giorni dalla fine della terapia. |
| Pubblicato da: - Business Wire |
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L'agenzia per gli alimenti e medicinali degli Stati Uniti dà la sua approvazione a POMALYST® per la cura di pazienti affetti da mieloma multiplo e in particolare in casi di refrattarietà o recidiva
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